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ABSTRACT: L-Lactide/trimethylene ca

ABSTRACT: L-Lactide/trimethylene carbonate copolymers have beenproduced as multifilament fibers by high-speed melt-spinning. Therelationship existing between the composition, processing parametersand physical properties of the fibers has been disclosed by analyzinghow the industrial process induced changes at the macromolecularlevel, i.e., the chain microstructure and crystallinity development. Apoly(L-lactide) and three copolymers having trimethylene carbonatecontents of 5, 10 and 18 mol % were synthesized with high molecularweight (Mn) up to 377 kDa and narrow dispersity. Their microstructure, crystallinity and thermal properties were dictated by thecomposition. The spinnability was then assessed for all the as-polymerized materials: four melt-spun multifilament fibers withincreasing linear density were collected for each (co)polymer at a fixed take-up speed of 1800 m min−1 varying the massthroughput during the extrusion. A linear correlation resulted between the as-spun fiber properties and the linear density. Theas-spun fibers could be further oriented, developing more crystallinity and improving their tensile properties by a second stageof hot-drawing. This ability was dependent on the composition and crystallinity achieved during the melt-spinning and theparameters selected for the hot-drawing, such as temperature, draw ratio and input speed. The crystalline structure evolved to amore stable form, and the degree of crystallinity increased from 0−52% to 25−66%. Values of tensile strength and Young’smodulus up to 0.32−0.61 GPa and 4.9−8.4 GPa were respectively achieved.
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摘要:L-丙交酯/碳酸三亚甲基酯共聚物是<br>通过高速熔体纺丝生产的复丝纤维。通过分析工业过程如何引起大分子水平的变化,即链的微观结构和结晶度的发展,已经揭示了纤维<br>的组成,加工参数<br>和物理性质之间存在的关系。甲聚(L-丙交酯)和具有三亚甲基碳酸酯共聚物3的5,10和18摩尔%的含量与高分子合成分子量(Mn)至多377 kDa的和窄分散度。它们的微观结构,结晶度和热性能是由<br><br><br><br><br><br>作品。然后评估所有聚合后材料的可纺性:<br>在固定的1800 m min-1收线速度下,为每种(共)聚合物收集四根线密度增加的熔融纺制复丝纤维,改变纺丝<br>过程中的质量通量。挤压。初纺纤维性能和线密度之间存在线性关系。该<br>初纺纤维可进一步取向,开发更多的结晶度,并通过第二阶段提高其拉伸特性<br>热拉的。这种能力取决于在熔体纺丝过程中获得的组成和结晶度以及<br>为热拉伸选择的参数,例如温度,拉伸比和输入速度。晶体结构演变为<br>更稳定的形式,结晶度从0-52%增加到25-66%。拉伸强度和杨氏<br>模量分别达到0.32-0.61 GPa和4.9-8.4 GPa。
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摘要:L-乳酸酯/三聚氰胺碳酸盐聚合物已被<br>通过高速熔化纺纱作为多滤纤维生产。组成、处理参数之间存在的关系<br>通过分析揭示了纤维的物理特性<br>工业过程如何引起宏观分子的变化<br>水平,即链微结构和晶体发展。A<br>聚(L-乳化物)和三个聚合物具有三聚氰胺碳酸二烯<br>5,10和18摩尔%的内容被合成与高分子<br>重量 (Mn) 高达 377 kDa 和狭窄的分散度。他们的微观结构,晶体和热性能是由<br>组成。然后评估所有聚合材料的自旋性:四种熔融型多纤维<br>以1800米/1的固定接收速度收集每个(共)聚合物的线性密度增加-1改变质量<br>挤出过程中的吞吐量。作为纺纤维特性和线性密度之间产生了线性相关性。作为纺布纤维可以进一步定位,开发更多的晶体,并通过第二阶段提高其拉伸性能<br>热绘。这种能力取决于在熔炼和<br>为热绘选择的参数,如温度、绘制比和输入速度。晶体结构演变为<br>更稳定的形式,结晶度从0+52%增加到25-66%。拉力和杨的价值观<br>模组分别达到0.32+0.61 GPa和4.9+8.4 GPa。
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摘要:合成了L-丙交酯/碳酸三甲酯共聚物<br>通过高速熔融纺丝制成复丝纤维。这个<br>成分、工艺参数之间存在的关系<br>通过分析,揭示了纤维的物理性能<br>工业过程是如何引起大分子结构的变化的<br>即链的微观结构和结晶度的发展。A<br>聚L-丙交酯和三种具有碳酸三甲烯酯的共聚物<br>用高分子量催化剂合成了含量分别为5、10和18mol%的化合物<br>重量(Mn)高达377kda,分散性窄。它们的微观结构、结晶度和热性能都受温度的影响<br>组成。然后对所有聚合材料的可纺性进行了评估:四种熔融纺丝的复丝纤维<br>在1800 m min−1的固定卷取速度下收集每种(共)聚合物增加的线密度,改变质量<br>挤压过程中的吞吐量。初生纤维性能与线密度呈线性相关。这个<br>初生纤维可以进一步定向,形成更多的结晶度,并通过第二阶段改善其拉伸性能<br>热拉拔。这种能力取决于熔融纺丝过程中获得的成分和结晶度以及<br>为热拉伸选择的参数,如温度、拉伸比和输入速度。晶体结构演变为<br>形态更稳定,结晶度从0−52%提高到25−66%。抗拉强度和杨氏硬度值<br>模量分别达到0.32−0.61 GPa和4.9−8.4 GPa。<br>
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