To further confirm the second phase change deducing above with Er addi的简体中文翻译

To further confirm the second phase

To further confirm the second phase change deducing above with Er addition, the TEM observation is used. The phase morphology and corresponding SAED of LZ105 alloy are shown in Fig. 4. Fig. 4a shows that the dispersed α-Mg phase whose diffraction patterns are indexed consistently according to a HCP structure can be detected by TEM. What's more, the MgLiZn phase is also be found in LZ105 alloy which is face-centered cubic (FCC) structure in Fig. 4b. Fig. 5a, b show the morphology and SAED pattern of W-phases in the LZ105-0.5/3.5Er alloys. The SAED pattern shows the massive phase has a FCC structure with a lattice constant (α) of ~0.676 nm through analyzing and calculating. The EDS result in Fig. 5c further confirms the composition of W-phase in Fig. 5b is Mg33.36Zn45.39Er21.25. Thus the W-phase with a Zn/Er ratio of about 2 in LZ105-xEr alloy is confirmed.In order to explore the second phase distributions in LZ105-xEr alloys, SEM analysis results are shown as followed. Fig. 6 show the magnified SEM images of the secondary phases in the LZ105, LZ105-1Er and LZ105-3.5Er alloys. The corresponding EDS results are listed in Table 2. Concretely Table 2 shows different percentage composition of the elements at the eleven selected points in these three alloys. Varied composition is attributed to different solubility rate of the elements and the strength of the bonds between the various elements. In LZ105 alloy, the particles (labeled as A, B and C) are Mg-Li-Zn phases considering the invisibility of Li element in SEM and the diffraction peaks in XRD pattern. The Mg-Li-Zn phases are mainly distributed along the grain boundaries and some other particles are located inside the grains.Fig. 6b shows Mg-Zn-Er phases (labeled as E, F) appear and the size and amount of Mg-Li-Zn phases (labeled as G) whose tiny amount of Er may come from matrix along the grain boundaries both become smaller with Er addition. In Fig. 6c, more Er addition leads to the formation of bulky Mg-Zn-Er phases (part of these phases labeled as I, J and K) in LZ105-3.5Er alloy. In addition, a good portion of these Mg-Zn-Er phases are located in the grain boundaries. Because of high Er addition, Mg-Li-Zn phase is hard to be found in LZ105-3.5Er alloy. The Zn/Er ratio in these Mg-Zn-Er phases is all around 2 calculated through the data in the Table 2 which can be confirmed as W-phase according to the above results. What's more, compared with the Zn content in the matrix in LZ105 and LZ105-1Er alloys (labeled as D and H), the dissolution of Zn solutes in the matrix decreases with addition of Er content due to the formation of Mg-Zn-Er particles. Fig. 7 show SEM micrographs of LZ105-xEr alloys. Through discussing above, it can be deduced from Fig. 7 that the number of Mg-Li-Zn phases decreases and Mg-Zn-Er phases which are mainly W-phases appear with Er addition. What's more, further increasing Er content makes the morphology of Mg-Zn-Er phase from tiny and nubbly to coarse and strip-like. Thick Mg-Zn-Er phase instead of Mg-Li-Zn phase is mainly distributed along the grain boundaries in LZ105-3.5Er alloy.
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为了进一步证实该第二相变有Er添加上述推断,使用TEM观察。的相形态和相应LZ105合金的SAED示于图4图4A示出的是,分散的α-Mg相,其衍射图案被索引始终根据HCP结构可以通过TEM进行检测。更重要的是,该MgLiZn相也可以在LZ105合金这是在图4b的面心立方(FCC)结构中发现。图5a,b显示在LZ105-0.5 / 3.5Er合金的形态和W相的SAED图案。的SAED图案示出了大量的相具有FCC结构通过分析和计算〜0.676纳米的晶格常数(α)。的EDS结果在图5c进一步证实W相的在图5B中的组合物是Mg33.36Zn45.39Er21.25。<br><br><br><br><br>为了探索在LZ105-XER合金的第二相位分布,如随后被示出SEM分析结果。图6示出了在LZ105,LZ105-1Er和LZ105-3.5Er合金第二相的放大SEM图像。相应的EDS结果列在这三个合金11个选定点的元素的表2中具体地示于表2的不同比例的组合物。多样组合物归因于元件的不同溶解速率和各种元件之间的结合的强度。在LZ105合金,所述颗粒(标记为A,B和C)是镁锂-Zn系相考虑Li元素在SEM的不可见性和在XRD图中的衍射峰。的镁锂-Zn系相主要沿晶界分布和一些其他的颗粒位于所述grains.Fig内部。图6B示出的Mg-Zn基二阶段(标记为E,F)出现和镁锂锌相的大小和数量(标记为G)铒,其微小的量可以来自矩阵沿晶界都成为具有较小二加法。在图6C中,更尔除了导致笨重的Mg-Zn基二相的形成在LZ105-3.5Er合金(这些阶段标记为I,J和K的一部分)。此外,这些镁锌二相的相当一部分位于晶界。由于高尔。此外,镁锂-Zn相是很难在LZ105-3.5Er合金被发现。在这些镁锌二阶段中的Zn / ER率是通过在表2中,可以根据上面的结果,确认为W相的数据计算各地2。更重要的是,与在基体中的Zn含量在LZ105和LZ105-1Er合金(标记为d和H)相比,锌的溶质的在基体中溶解并加入Er含量的降低由于Mg的Zn尔颗粒的形成。图LZ105-XER合金7示出SEM显微照片。通过以上讨论,它可以从图推断出。7,其镁锂锌相的数量减少和Mg-Zn基二相,其主要是W相出现有Er添加。更重要的是,进一步提高Er含量使得镁锌二阶段的形态,从微小的,nubbly粗和条状。厚的Mg-Zn系二阶段,而不是镁锂-Zn相主要沿LZ105-3.5Er合金的晶界分布。7是镁锂锌相数减少和Mg-Zn系二阶段,其主要是W-阶段出现铒加法。更重要的是,进一步提高Er含量使得镁锌二阶段的形态,从微小的,nubbly粗和条状。厚的Mg-Zn系二阶段,而不是镁锂-Zn相主要沿LZ105-3.5Er合金的晶界分布。7是镁锂锌相数减少和Mg-Zn系二阶段,其主要是W-阶段出现铒加法。更重要的是,进一步提高Er含量使得镁锌二阶段的形态,从微小的,nubbly粗和条状。厚的Mg-Zn系二阶段,而不是镁锂-Zn相主要沿LZ105-3.5Er合金的晶界分布。
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为了进一步确认上述Er加法推导的第二阶段变化,使用TEM观测值。图4显示了LZ105合金的相态形态和相应的SAED。图4a显示,TEM可以检测到分散的β-Mg相位,其衍射模式根据HCP结构一致地编制索引。此外,MgLiZn 相也存在于图 4b 中以面为中心的立方 (FCC) 结构的 LZ105 合金中。图5a,b显示了LZ105-0.5/3.5Er合金中W相的形态和SAED模式。SAED 模式显示,通过分析和计算,大相位具有晶格常数 (+) 的 ± 0.676 nm 的 FCC 结构。图5c中的EDS结果进一步证实了图5b中W相的组成是Mg33.36Zn45.39Er21.25。因此,在LZ105-xEr合金中锌/Er比约为2的W相得到了确认。<br><br>为了探索LZ105-xEr合金中的第二相分布,SEM分析结果如下。图 6 显示了 LZ105、LZ105-1Er 和 LZ105-3.5Er 合金中次级相的放大 SEM 图像。相应的 EDS 结果列在表 2 中。具体表2显示了这三种合金中11个选定点中元素的不同百分比组成。不同的成分归因于元素的不同溶解率和不同元素之间的键质。在LZ105合金中,考虑到SEM中Li元素的不可见和XRD模式中的衍射峰,颗粒(标记为A、B和C)为Mg-Li-Zn相。Mg-Li-Zn 相主要沿颗粒边界分布,而其他颗粒位于颗粒内。 图 6b 显示 Mg-Zn-Er 相(标记为 E、F)的出现,以及 Mg-Li-Zn 相(标记为 G)的大小和数量,其微量的 Er 可能来自沿颗粒边界的矩阵,随着 Er 添加,它们都会变小。在图 6c 中,更多的 Er 添加导致 LZ105-3.5Er 合金中形成笨重的 Mg-Zn-Er 相(这些相的一部分标记为 I、J 和 K)。此外,这些Mg-Zn-Er相中的很大一部分位于晶粒边界。由于高Er添加,Mg-Li-Zn相在LZ105-3.5Er合金中很难找到。这些Mg-Zn-Er相中的锌/Er比全部通过表2中的数据计算在2左右,根据上述结果可以确认为W相。此外,与LZ105和LZ105-1Er合金(标记为D和H)的基质中的锌含量相比,由于Mg-Zn-Er粒子的形成,基质中锌溶质的溶解随着Er含量的增加而降低。图7显示了LZ105-xEr合金的SEM显微图。通过以上讨论,从图7中可以推断出,以W相为主的Mg-Li-Zn相数减少,以E相为主的Mg-Zn-Er相数随Er加法出现。此外,进一步增加Er含量使Mg-Zn-Er相的形态从微小和幼小到粗糙和带状。厚Mg-Zn-Er相代替Mg-Li-Zn相主要沿LZ105-3.5Er合金的晶粒边界分布。
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为了进一步证实上述加Er后的第二相变,采用TEM观察。LZ105合金的相形态及相应的SAED如图4所示。图4a示出,其衍射图案根据HCP结构一致索引的分散α-Mg相可通过TEM检测。此外,在LZ105合金中还发现了MgLiZn相,其为面心立方(FCC)结构,如图4b所示。图5a、b显示了LZ105-0.5/3.5Er合金中W相的形貌和SAED图。通过分析和计算,SAED谱图显示,块状相具有FCC结构,晶格常数α为0.676nm。图5c中的EDS结果进一步证实图5b中W相的组成为Mg33.36Zn45.39Er21.25。从而确定了LZ105 xEr合金中Zn/Er比为2左右的W相。<br>为了研究LZ105 xEr合金的第二相分布,扫描电镜分析结果如下。图6显示了LZ105、LZ105-1Er和LZ105-3.5Er合金中二次相的放大扫描电镜图像。表2中列出了相应的EDS结果。具体地说,表2显示了这三种合金中11个选定点上元素的不同百分比组成。元素的溶解度和元素间键的强度不同,导致元素组成的变化。在LZ105合金中,考虑到Li元素在SEM中的不可见性和XRD衍射峰的存在,颗粒(A、B、C)为Mg-Li-Zn相。Mg-Li-Zn相主要沿晶界分布,还有一些颗粒位于晶粒内部。图6b显示Mg-Zn-Er相(标记为E,F)出现,Mg-Li-Zn相(标记为G)的尺寸和数量随着Er的加入而减小,Mg-Li-Zn相的微量Er可能来自晶界的基体。在图6c中,更多Er的加入导致在LZ105-3.5Er合金中形成大量的Mg-Zn-Er相(其中一部分标记为I、J和K)。此外,这些Mg-Zn-Er相的很大一部分位于晶界。在LZ105-3.5Er合金中,由于Er的加入量较高,很难发现Mg-Li-Zn相。根据表2中的数据计算出这些Mg-Zn-Er相的Zn/Er比值均在2左右,根据上述结果可以确定为W相。此外,与LZ105和LZ105-1Er合金(标记为D和H)基体中的Zn含量相比,由于Mg-Zn-Er颗粒的形成,Zn溶质在基体中的溶解随Er含量的增加而降低。图7显示了LZ105 xEr合金的扫描电镜显微照片。通过以上讨论,由图7可以推断,加入Er后,Mg-Li-Zn相数量减少,Mg-Zn-Er相出现,主要为W相。此外,Er含量的进一步增加使Mg-Zn-Er相的形貌由细小、块状变为粗大、条状。在LZ105-3.5Er合金中,Mg-Zn-Er相代替Mg-Li-Zn相主要沿晶界分布。<br>
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