10.5Transgenic Adaptation to Oxidative StressFortification of the anti的简体中文翻译

10.5Transgenic Adaptation to Oxidat

10.5Transgenic Adaptation to Oxidative StressFortification of the antioxidative machinery using genetic engineering to ameliorateoxidative stress tolerance has been one of the many approaches for themaintenance of plant productivity under environmental stress conditions [79].Transformation of plants with a single transgene, encoding one of the antioxidantenzymes, has been carried out yielding contrasting results. Studies that addressedthe overproduction of Cu/Zn-SOD [80,81], Mn-SOD [82,83], or Fe-SOD [84] in thechloroplasts resulted in enhanced tolerance to oxidative stress. In addition,transgenic plants expressing gene constructs for either cytosolic or a chloroplast?targeted cytosolic APX have increased tolerance against various abiotic stresses,including water stress [85,86]. Faiz et al. [87] demonstrated the involvement ofcytosolic APX and Cu/Zn-SOD in transgenic tobacco showing improved toleranceagainst drought stress. However, several other reports indicated no improvementsof tolerance to oxidative or environmental stress [8891]. These contradictoryresults have usually been attributed to the complexity of the scavenging pathways,because modification of one enzyme may not affect the antioxidative system as awhole. To overcome this problem, pyramiding or stacking of antioxidant genes hasbeen attempted (for a review, see [92]). Therefore, instead of trying with any singlegene, a group of antioxidant genes are stacked to develop stress-tolerant transgenicplants [93,94]. While efforts are still ongoing to develop stress-tolerant transgeniccrops by cloning and overexpressing antioxidant enzymes involved in theascorbateglutathione cycle and other ROS detoxification mechanisms(Table 10.3), the success achieved so far has been rather limited. To date, onlyabout 10 different stress-tolerant transgenic plant species against drought, salinity,or temperature have been developed. Information on the performance of suchtransgenic stress-tolerant crops under abiotic stress under field conditions is,however, not readily available for assessment, which is essential for the assessmentof stress tolerance vis-a-vis productivity or yield.
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10.5 <br>转基因适应氧化应激<br>使用基因工程以改善抗氧化机制的设防<br>氧化胁迫耐性一直是许多方法中的一种<br>环境胁迫条件[79]下维修厂的生产率。<br>具有单个转基因的植物,将编码抗氧化剂中的一个的转化<br>酶,已进行了对比,得到的结果。被寻址的研究<br>铜/锌超氧化物歧化酶[80,81],Mn-SOD的[82,83],或Fe-SOD [84]的生产过剩在<br>叶绿体导致增强的氧化胁迫耐受性。此外,<br>为表达胞质任一或叶绿体?靶向胞质APX基因构建体的转基因植物具有增加的对多种非生物胁迫,容忍<br>包括水应力[85,86]。法伊兹等。[87]证实的参与<br>胞质APX和铜/锌超氧化物歧化酶的转基因烟草显示改进的耐受性<br>对干旱胁迫。然而,其他一些报告表明没有改善<br>宽容的氧化或环境压力[88?91]。这些相互矛盾的<br>结果通常被归因于扫途径的复杂性,<br>因为一个酶的修改可能不会影响抗氧化系统作为一个<br>整体。为了克服这个问题,金字塔或抗氧化剂基因的叠加有<br>已经尝试(对于综述,参见[92])。因此,代替与任何单个试图<br>基因,一组抗氧化基因的堆叠以开发胁迫耐受性的转基因<br>植物[93,94]。虽然努力仍在进行开发抗逆基因<br>的克隆和过表达参与抗氧化酶作物<br>抗坏血酸?谷胱甘肽周期和其他ROS解毒机制<br>(表10.3),成功取得了迄今已相当有限。迄今为止,只有<br>大约10个不同的抗逆抗旱,耐盐碱,转基因植物品种<br>或温度已经制定出来。在这样的性能信息<br>在野外条件下的非生物胁迫条件下转基因胁迫耐受性的作物是,<br>然而,没有现成的评估,这对于评估是很重要<br>抗逆性VIS-?一个-VIS生产率和产量。
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10.5<br>转基因适应氧化应激<br>利用基因工程强化抗氧化机械,改善<br>氧化应激耐受性一直是<br>在环境压力条件下保持工厂生产力 [79]。<br>用单一转基因植物的转化,编码抗氧化剂之一<br>酶,已经进行了产生对比的结果。研究<br>Cu/Zn-SOD [80,81]、Mn-SOD [82,83] 或 Fe-SOD [84] 的过剩生产<br>叶绿体增强了对氧化应激的耐受性。另外<br>转基因植物表达基因结构,无论是细胞或叶绿体靶向细胞APX已经增加了对各种非生物胁迫的耐受性,<br>包括水应力[85,86]。Faiz等人[87]表明<br>转基因烟草中的细胞APX和Cu/Zn-SOD表现出更高的耐受性<br>抗旱压力。然而,其他几份报告表明没有改进<br>耐氧化或环境应激 [8891]。这些矛盾<br>结果通常归因于清理途径的复杂性,<br>因为一种酶的修饰可能不会影响抗氧化系统<br>整个。为了解决这个问题,抗氧化基因的金字塔化或堆叠具有<br>已尝试(有关审阅,请参阅 [92])。因此,不要尝试任何单<br>基因,一组抗氧化基因堆叠,以开发耐应应激转基因<br>植物[93,94]。虽然仍在努力开发耐压转基因<br>作物通过克隆和过度表达抗氧化酶参与<br>止痛甘肽循环和其他ROS解毒机制<br>(表10.3),迄今取得的成功相当有限。到目前为止,仅<br>约10种不同的耐压转基因植物物种抗旱,盐度,<br>或温度已经开发。关于此类执行情况的信息<br>在田间条件下,非生物胁迫下的转基因耐应力作物是,<br>但是,无法随时进行评估,这对评估至关重要<br>应力耐受度相对于生产率或产量。
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10.5条<br>转基因对氧化应激的适应<br>利用基因工程改良抗氧化机制<br>氧化应激耐受已成为许多方法之一。<br>环境胁迫条件下植物生产力的维持[79]。<br>转基因植物转化为一种抗氧化剂<br>酶,已经进行了生产对比结果。研究表明<br>铜锌超氧化物歧化酶[80,81]、锰超氧化物歧化酶[82,83]或铁超氧化物歧化酶[84]的过量生产<br>叶绿体对抗氧化应激的耐受性增强。此外,<br>表达胞质或叶绿体基因结构的转基因植物?靶向胞浆APX增强了对各种非生物胁迫的耐受性,<br>包括水分胁迫[85,86]。Faiz等人。[87]证明了<br>转基因烟草胞质APX和Cu/Zn-SOD的研究<br>对抗干旱胁迫。然而,其他几份报告显示没有改善<br>对氧化或环境胁迫的耐受性〔8891〕。这些矛盾<br>结果通常归因于清除途径的复杂性,<br>因为一种酶的修饰可能不会影响抗氧化系统<br>全部。为了克服这个问题,抗氧化基因的聚合或堆积<br>已尝试(有关评论,请参见[92])。因此,不要尝试任何一个<br>基因,一组抗氧化基因堆叠以开发抗逆性转基因<br>植物[93,94]。尽管目前仍在努力开发耐应激转基因<br>通过克隆和过表达的抗氧化酶参与作物<br>抗坏血酸硫肽循环与其他ROS解毒机制<br>(表10.3)迄今取得的成功相当有限。迄今为止,仅<br>大约10种不同的耐胁迫转基因植物,<br>或者温度已经升高。关于履行上述义务的信息<br>转基因抗逆性作物在非生物胁迫下大田条件下是,<br>但是,不容易进行评估,这对评估是必不可少的<br>对生产力或产量的耐受力。<br>
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