Using the CSP described above and elsewhere, we obtained disk type sam的简体中文翻译

Using the CSP described above and e

Using the CSP described above and elsewhere, we obtained disk type samples of 12.8 mm in diameter and approximately 1 mm in thickness. Densities of LSZG are reported in Fig. 3 as a function of the cold sintering temperatures between the range of 120℃ and 200℃ and contrasted to the conventional sintered material. The geometric density of CSP samples was increased from 2.6 to 2.9 g·cm-3 with increasing temperature from 120℃ to 200℃. From these results, we note that deionized water was an effective transient liquid phase selection for CSP densification of LSZG, and temperature was also an effective variable to aid sintering. From the present understanding of cold sintering, densification is obtained through a dissolution and re-precipitation process [16]. Therefore, we assumed that LSZG could readily dissolve in water under the temperatures used in this study. X-ray diffraction patterns of CSP at 140℃ and 200℃, and conventionally sintered at 1150℃ samples were all measured between 15°and 45°, shown in Fig. 4. Since there was possibility that the dense sample had different crystal structure on the surface and inside, the samples were ground to a powder by mortar and pestle before XRD measurement. The diffraction peaks of conventional sintered sample are the same as prepared LSZG powder, and there are no detectable second phases. In contrast, wedetected Li2GeO3 (#04–008-3006 [17]) as a secondary phase whose diffraction peaks increased in intensity with increasing sintering temperature. Therefore, we assumed that because LSZG incongruently dissolves in water, second phase is precipitated out during CSP.
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使用上述和其他地方描述的CSP,我们获得了直径为12.8毫米,厚度约为1毫米的盘状样品。LSZG的密度在图3中报告,与冷烧结温度在120℃至200℃之间的函数有关,并且与常规烧结材料形成了对比。随着温度从120℃升高到200℃,CSP样品的几何密度从2.6增加到2.9 g·cm-3。从这些结果中,我们注意到去离子水是用于LSZG的CSP致密化的有效瞬态液相选择,并且温度也是有助于烧结的有效变量。根据目前对冷烧结的理解,致密化是通过溶解和再沉淀过程实现的[16]。因此,我们假设LSZG在本研究中使用的温度下很容易溶于水。CSP在140℃和200℃的X射线衍射图和常规在1150℃烧结的样品的X射线衍射图都在15°和45°之间测量,如图4所示。由于致密样品可能具有不同的晶体结构。在X射线衍射(XRD)测量前,用研钵和研杵将样品的表面和内部磨成粉末。常规烧结样品的衍射峰与制备的LSZG粉末相同,并且没有可检测的第二相。相比之下,我们 在XRD测量之前,用研钵和研杵将样品研磨成粉末。常规烧结样品的衍射峰与制备的LSZG粉末相同,并且没有可检测的第二相。相比之下,我们 在XRD测量之前,用研钵和研杵将样品研磨成粉末。常规烧结样品的衍射峰与制备的LSZG粉末相同,并且没有可检测的第二相。相比之下,我们<br>检测到Li2GeO3(#04–008-3006 [17])作为第二相,其衍射峰的强度随烧结温度的升高而增加。因此,我们假定由于LSZG不溶于水,所以在CSP期间析出了第二相。
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使用上述和其他地方所述的CSP,我们获得了直径为12.8毫米、厚度约1毫米的磁盘类型样品。在图3中,LSZG的密度报告为120°C至200°C之间冷烧结温度的函数,与传统烧结材料形成对比。CSP样品的几何密度从2.6克增加到2.9克厘米-3,温度从120°C增加到200°C。从这些结果中,我们注意到去离子水是LSZG CSP致密的有效瞬态液相选择,温度也是帮助烧结的有效变量。从目前对冷烧结的理解,致密是通过溶解和再沉淀过程获得的[16]。因此,我们假设LSZG在本研究中使用的温度下很容易溶于水。140°C 和 200°C 下的 CSP 的 X 射线衍射模式,以及 1150°C 样品的传统烧结,均在 15°和 45°之间测量,如图 4 所示。由于密集样品的表面和内部可能有不同的晶体结构,因此在XRD测量之前,这些样品被砂浆和虫子研磨成粉末。传统烧结样品的衍射峰与制备的LSZG粉末相同,且无可检测的第二相。相比之下,我们<br>检测到 Li2GeO3 (#04_008-3006 [17]) 作为次相,其衍射峰值随着烧结温度的增加而强度增加。因此,我们假设,由于LSZG不协调地溶于水,二期在CSP期间沉淀出来。
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使用上述CSP和其他方法,我们获得了直径为12.8 mm、厚度约为1 mm的圆盘型样品。LSZG的密度在图3中作为120℃到200℃范围内的冷烧结温度的函数进行了报告,并与传统烧结材料进行了对比。随着温度从120℃升高到200℃,CSP样品的几何密度从2.6 g·cm-3增加到2.9g·cm-3。结果表明,去离子水是CSP致密化LSZG的有效瞬时液相选择,温度也是辅助烧结的有效变量。根据目前对冷烧结的理解,致密化是通过溶解和再沉淀过程获得的[16]。因此,我们假设在本研究所用的温度下,LSZG可以很容易地溶解在水中。在140℃和200℃以及1150℃烧结的CSP样品的X射线衍射图均在15°和45°之间测量,如图4所示。由于致密样品的表面和内部有可能具有不同的晶体结构,因此在进行XRD测量之前,用研钵和杵将样品研磨成粉末。常规烧结样品的衍射峰与制备的LSZG粉末相同,没有可检测到的第二相。相反,我们<br>检测到Li2GeO3(#04–008-3006[17])为第二相,其衍射峰强度随烧结温度的升高而增大。因此,我们假设,由于LSZG在水中的溶解不一致,在CSP过程中析出第二相。
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