Methods A total of 621 patients wit

Methods A total of 621 patients with STEMI who underwent emergency primary PCI were enrolled in this study. Patients with high risk of no-reflow (no-flow score ≥ 10, by using a no-flow risk prediction model, n = 216) were randomly divided into a controlled group (n = 108) and a combination therapy group (n = 108). Patients in the controlled group received conventional treatment, while patients in combination therapy group received high-dose (80 mg) atorvastatin pre-treatment, intracoronary administration of adenosine (140 μg/min per kilogram) during PCI procedure, platelet membrane glycoprotein b/ Ⅱ Ⅱa receptor antagonist (tirofiban, 10μg/kg bolus followed by 0.15 μg/kg per minute) and thrombus aspiration. Myocardial contrast echocardiography was performed to assess the myocardial perfusion 72 h after PCI. Major adverse cardiac events (MACE) were followed up for six months.

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方法 本研究共纳入621例行急诊原发性PCI的STEMI患者。发生不复流风险高的患者（通过使用不渗流 风险预测模型，不渗流评分≥10 ，n = 216）被随机分为对照组（n = 108）和联合治疗组（n = 108）。 对照组患者接受常规治疗，联合治疗组患者接受大剂量阿托伐他汀（80 mg） 预处理，PCI术中冠状动脉内给予腺苷（140μg/ min / kg），血小板膜糖蛋白 b /Ⅱ Ⅱa受体拮抗剂（替罗非班，推注10μg/ kg，然后每分钟0.15μg/ kg）和血栓抽吸。心肌对比 行超声心动图检查以评估PCI后72小时的心肌灌注。对严重的不良心脏事件（MACE）进行了 六个月的随访。

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方法共有621名STEMI患者 接受紧急初级PCI的注册在这项研究。具有高风险的无回流患者（使用无流≥无流量评分为 10 风险预测模型，n = 216）被随机分为对照组（n = 108）和组合治疗组（n = 108）。患者 在受控组接受常规治疗，而联合治疗组的患者接受高剂量（80毫克）的托瓦他汀 PCI手术期间预处理、腺苷的宫内施用（每公斤140微克/分钟），血小板膜糖蛋白 b/ II. II.a 受体拮抗剂（tirofiban，10μg/kg bolus，后为每分钟0.15微克/千克）和血栓吸气。心肌对比 进行超声心动图，以评估心肌灌注72小时后PCI。对主要不良心脏事件（MACE）进行了跟踪 六个月

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方法对621例STEMI患者进行回顾性分析 本研究纳入急诊PCI。无复流风险高的患者（无血流评分≥10，使用无血流 随机分为对照组（a=108）和模型组（a=108）。患者 对照组常规治疗，联合治疗组大剂量（80mg）阿托伐他汀 治疗前，PCI过程中冠状动脉内注射腺苷（140μg/min/kg），血小板膜糖蛋白 b/Ⅱa受体拮抗剂（替罗非班，10μg/kg，0.15μg/kg/min）和血栓抽吸。心肌造影剂 术后72h行超声心动图评价心肌灌注。随访主要不良心脏事件（MACE） 六个月了。

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