In such a design, it is expected 2-

In such a design, it is expected 2-P, 3-P and 4-P act as the precursors for hydrogelators 2, 3, and 4, respectively. Based on the synthetic procedure used to make 1-P, solid phase peptide synthesis (SPPS) was used to produce 2-P, 3-P, and 4-P. Briefly, the protected phosphotyrosine (Fmoc-pTyr (D or L-enantiomer)) was added to 2-chlorotrityl chloride resin. After capping any open sites on the resin, 20% piperidine was then added to deprotect the amino acid. After several washes with dimethylformamide, the Fmoc protected amino acids Glu, Gly, and Phe (D or L-enantiomers) were subsequently added followed by deprotection with 20% piperidine and several washes between each addition of the amino acid. The peptide was capped with 2-naphthaleneacetic acid and cleaved from the resin with trifluoroacetic acid (TFA), creating the peptides shown in Scheme 1. The same general procedure was used for producing the hydrogelator peptides (1, 2, 3, and 4).

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在这样的设计中，期望2-P，3-P和4-P分别充当 水凝胶器2、3和4 的前体。基于用于 制备1-P 的合成程序，固相肽合成（SPPS）用于制备2-P，3-P 和4-P。简而言之，将受保护的磷酸酪氨酸（Fmoc-pTyr（D或L-对映异构体）） 加入到2-氯三苯甲基氯树脂中。在 树脂上的任何开放位点封端后，然后添加20％哌啶以使氨基酸脱保护。 用二甲基甲酰胺洗涤几次后 ，随后加入Fmoc保护的氨基酸Glu，Gly和Phe（D或L对映异构体），然后 用20％哌啶脱保护，并在每次添加氨基酸之间进行几次洗涤。 用2-萘乙酸将肽封端，然后 用三氟乙酸（TFA）从树脂上裂解下来，制成流程1所示的肽。使用 相同的通用步骤生产水凝胶化剂肽（1、2、3 和4）。

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在这样的设计中，预计2-P、3-P和4-P充当前体 分别用于水凝胶 2、3 和 4。基于使用的合成程序 使1-P，固相肽合成（SPPS）用于生产2-P，3-P， 和 4 - P. 简单地说，受保护的磷硫磷素（Fmoc - pTyr （D 或 L - 抗性体）） 被添加到2氯铁氯树脂中。封顶所有打开的站点后 树脂，20%的管氨酸，然后被添加，以脱保护氨基酸。经过几次 用二甲基甲酰胺洗涤， Fmoc 保护氨基酸 Glu， Gly，和 Phe （D 或 L- 抗性体）随后被添加，然后被除保护 与20%的管丁和几个洗之间每次添加氨基酸。 肽用2-石脑乙酸封盖，从树脂中切开 用三氟乙酸（TFA），产生方案1中所示的肽。的 生产水凝胶肽的一般程序（1，2， 3 和 4）。

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在这种设计中，预计2-P、3-P和4-P会作为前体 分别用于2号、3号和4号水轮机。根据使用的合成程序 采用固相肽合成法（SPPS）制备了1-P，2-P，3-P， 简单地说，受保护的磷酸酪氨酸（Fmoc pTyr（D或L-对映体）） 加入到2-氯三酰氯树脂中。在封顶所有开放网站后 然后加入20%哌啶树脂对氨基酸进行脱保护。几次之后 用二甲基甲酰胺洗涤，Fmoc保护氨基酸Glu、Gly和 随后添加苯丙氨酸（D或L-对映体），然后进行脱保护 每次添加氨基酸之间用20%哌啶和几次洗涤。 肽被2-萘乙酸封盖并从树脂中裂解 用三氟乙酸（TFA）制备如图1所示的肽。这个 使用相同的一般程序来生产氢化促进剂肽（1，2， 3和4）。

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