2 Medical experience and current tr

2 Medical experience and current treatment plan 2.1 Her mother detected the middle stage of invasive breast cancer in September 2017,, followed by chemotherapy and radiotherapy, during which period her baby was not raised nearby 2.2 In October 2018, after find the abnormal situation, Ashley have a MRI test. The results of MRI showed that the left upper arm of lymphangioma was malformed. Surgery of children's Medical Center - Dr. Gu song suggested taking sirolimus oral solution, 0.5ml once, twice a day. The course of treatment is suggested to be 1-2 years, clinical experiment No. 182. Need to check the concentration of sirolimus every month. 2.3 In January 2019, MRI re-examination showed that the lymphangioma of the left upper arm did not improve (the range from armpit to the left upper arm was about 121.2 * 15.8 * 20.4 mm), and the skin color of the left upper arm deeper than before, so we transferred to the dermatology department for consultation. Dermatologists recommend genetic testing. The gene test report confirmed that NF1 gene mutation caused neurofibromatosis, then doctor suggested that the patient should be transferred back to surgery for treatment. Because of the involvement of muscles and nerves in diffuse tumors, surgeons recommend continuing to observe the effectiveness of drug treatment. Only consider surgery if there is a significant increase. New hemangioma treatment drugs: propranolol, 1.5 tablets (1.5 * 10mg) once, twice a day, taken with sirolimus.

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2医疗的经验和目前的治疗计划2.1婆婆检测浸润性乳腺癌的中间阶段，2017年9月,,其次是化疗和放疗，在此期间，她的孩子没有被引发附近2.2在2018年10月，之后发现异常情况，阿什利有一个MRI检测。MRI检查结果表明，淋巴管瘤的左上臂的格式不正确。儿童医学中心外科 - 谷歌博士建议服用西罗莫司口服溶液剂，0.5毫升一次，一天两次。治疗过程中，建议为1 - 2年，临床实验182号每个月需要检查西罗莫司的浓度。2.3在2019年1月，MRI复检显示，左上臂的淋巴管瘤没有改善（范围从腋下到左上臂约为121.2 * 15.8 *20.4毫米）和的肤色左上臂比以前更深，所以我们转移到皮肤科进行咨询。皮肤科医生推荐基因检测。证实，NF1基因突变引起的神经纤维瘤病，那么基因检测报告医生建议，患者应调回手术治疗。由于肌肉和神经的肿瘤扩散的介入，医生建议继续观察药物治疗的有效性。只有考虑手术治疗，如果有一个由于肌肉和神经的肿瘤扩散的介入，医生建议继续观察药物治疗的有效性。只有考虑手术治疗，如果有一个由于肌肉和神经的肿瘤扩散的介入，医生建议继续观察药物治疗的有效性。只有考虑手术治疗，如果有一个<br>显着上升。新的血管瘤治疗药：心得安，1.5粒（1.5 * 10毫克）一次，一天两次，西罗莫司服用。

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2 医疗经验和目前的治疗计划 2.1 她的母亲于 2017 年 9 月检测到侵入性乳腺癌的中间阶段，随后进行化疗和放疗，在此期间，她的宝宝在发现后没有在 2.2 附近抚养。异常情况，阿什利有一个核磁共振检查。核磁共振成像结果表明，淋巴瘤左上臂畸形。儿童医学中心的手术 - 顾松医生建议服用西罗司口服液，0.5ml一次，每天两次。疗程建议为1-2年，临床实验182。需要每月检查西罗莫司的浓度。2.3 2019年1月，核磁共振成像（MRI）重新检查显示左上臂淋巴瘤没有改善（从臂部到左上臂的范围约为121.2×15.8×20.4毫米），左上臂的肤色比以前更深，所以我们转移到de病因学系咨询。皮肤科医生建议进行基因检测。基因测试报告证实NF1基因突变导致神经纤维瘤病，随后医生建议将患者转回手术室治疗。由于肌肉和神经参与扩散肿瘤，外科医生建议继续观察药物治疗的有效性。只有考虑手术，如果有<br>显著增加。新的血管瘤治疗药物：普洛洛尔，1.5片（1.5~10mg），一次，每天两次，服用西罗莫司。

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2医学经验及目前治疗方案2.1母亲于2017年9月检测到浸润性乳腺癌中期，随后进行化疗和放疗，期间于2018年10月2.2附近未养育婴儿，发现异常情况后，阿什利进行了核磁共振检查。MRI结果显示左上臂淋巴管瘤形态异常。儿童医疗中心外科-顾松医生建议服用西罗莫司口服液，0.5ml一次，一天两次。建议疗程1-2年，临床试验182号。需要每月检查西罗莫司的浓度。2.3 2019年1月，核磁共振复查显示左上臂淋巴管瘤未见好转（腋窝至左上臂范围约121.2*15.8*20.4mm），左上臂皮肤颜色较以前加深，故转皮肤科会诊。皮肤科医生建议进行基因检测。基因检测报告证实NF1基因突变引起神经纤维瘤病，随后医生建议将患者转回手术治疗。由于弥漫性肿瘤累及肌肉和神经，外科医生建议继续观察药物治疗的效果。只有在<br>显著增加。新的血管瘤治疗药物：心得安，1.5片（1.5×10mg）1次，每日2次，西罗莫司。

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