The expression of miR‐134‐5p has be

The expression of miR‐134‐5p has been previouslystudied in various diseases. For instance, miR‐134suppresses breast cancer progression by targetingKRAS.15,16 miR‐134 can inhibit gastric cancer cellproliferation via targeting GOLPH3.20 In addition,miR‐134 represses NSCLC migration and invasion bytargeting ITGB1. miR‐134canpromote atherosclero-sisdevelopment viaANGPTL4/LPL inApoEknockoutmice.22 However, to our knowledge, this is the firststudy of miR‐134 in neuropathic pain. Here, weobserved that miR‐134‐5p was decreased in CCI rat models. Overexpression of miR‐134‐5p strongly in-hibited neuropathic pain development.

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先前已经 在多种疾病中研究了miR‐134‐5p的表达。例如，miR‐134 通过靶向 KRAS 抑制乳腺癌的进展。15,16miR‐134可以 通过靶向GOLPH3.20 抑制胃癌细胞的增殖。此外， miR‐134 可以通过靶向ITGB1 抑制NSCLC迁移和侵袭 。miR-134可通过ApoEknockout 小鼠通过ANGPTL4 / LPL 促进动脉粥样硬化的发展。22 然而，据我们所知，这是 miR-134在神经性疼痛中的首次研究。在这里，我们 观察到CCI大鼠模型中miR‐134-5p降低。miR-134-5p的过表达强烈 抑制神经性疼痛的发展。

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The expression of miR‐134‐5p has been previously studied in various diseases. For instance, miR‐134 suppresses breast cancer progression by targeting KRAS.15,16 miR‐134 can inhibit gastric cancer cell proliferation via targeting GOLPH3.20 In addition, miR‐134 represses NSCLC migration and invasion by targeting ITGB1. miR‐134canpromote atherosclero- sisdevelopment viaANGPTL4/LPL inApoEknockout mice.22 However, to our knowledge, this is the first study of miR‐134 in neuropathic pain. Here, we observed that miR‐134‐5p was decreased in CCI rat models. Overexpression of miR‐134‐5p strongly in- hibited neuropathic pain development.

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miR-134-5p的表达 研究过各种疾病。例如，miR-134 通过靶向抑制乳腺癌进展 KRAS.15,16mir-134对胃癌细胞有抑制作用 此外，针对Golvia 20.3， miR-134抑制NSCLC的迁移和侵袭 以IT为目标1。miR-134可促进动脉粥样硬化- SISANGPTL4/LPL在PoeKnockout中的开发 然而，据我们所知，这是第一次 miR-134在神经病理性疼痛中的研究。在这里，我们 观察到在CCI大鼠模型中miR-134-5p降低。miR‐134‐5p的过度表达- 抑制神经源性疼痛的发展。

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