Diabetic nephropathy (DN) is a major debilitat-ing complication of bot的简体中文翻译

Diabetic nephropathy (DN) is a majo

Diabetic nephropathy (DN) is a major debilitat-ing complication of both type 1 and type 2 dia-betes that progresses to end-stage renal dis-ease [1]. Persistent microalbuminuria is widelyused as a biomarker of early DN, which indi-cates a progressive decline in renal function[2]. Podocytes are terminally differentiated ce-lls that are unable to proliferate [3], and whichform the glomerular filtration barrier, togetherwith endothelial cells and the glomerular base-ment membrane [4]. Previous research hasshown that podocyte apoptosis is associatedwith decreased expression of podocin, nephrin,and slit-associated proteins [5], resulting inmassive proteinuria in DN [6]. Therefore, it iscritical to further explore podocyte-based ther-apies that can prevent or cure DN in the earlystages.
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糖尿病肾病(DN)是<br>1型和2型糖尿病的主要破坏性并发症<br>,发展为终末期肾脏疾病<br>[1]。持久性微量白蛋白尿被广泛<br>用作早期DN的生物标志物,表明<br>肾功能逐渐下降<br>[2]。足细胞是终末分化的细胞<br>,不能增殖[3],与内皮细胞和肾小球基底膜<br>一起形成肾小球滤过屏障[4]。先前的研究表明足细胞凋亡与Podocin,nephrin 和狭缝相关蛋白的表达降低有关[5],导致<br><br><br><br><br><br>DN中大量蛋白尿[6]。因此,<br>进一步探索<br>可以早期预防或治愈DN的足细胞疗法至关重要<br>。
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糖尿病肾病 (DN) 是一种主要的肾病<br>类型 1 和类型 2 的并发症<br>进入末期肾病的 betes -<br>轻松 [1]。持久性微蛋白尿广泛<br>用作早期 DN 的生物标志物,<br>病肾功能逐渐下降<br>[2]. 波多细胞是最终分化的<br>lls 无法扩散 [3],以及<br>形成球状过滤屏障,一起<br>内皮细胞和球状基座-<br>ment 膜 [4].先前的研究已经<br>表明波多细胞凋亡是相关的<br>与波多辛,内芬的表达减少,<br>和狭缝相关蛋白质[5],导致<br>DN [6] 中的大量蛋白尿。因此,它是<br>关键,以进一步探索基于豆瓣细胞的<br>可以预防或治愈 Dn 的早期<br>阶段。
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糖尿病肾病(DN)是一种主要的疾病-<br>1型和2型糖尿病合并症-<br>进展到终末期肾功能不全-<br>放松[1]。持续性微量白蛋白尿广泛存在<br>作为早期糖尿病肾病的生物标志物-<br>使肾功能逐渐下降<br>[2] 一。足细胞是终末分化的-<br>不能增殖的淋巴细胞[3],以及<br>共同形成肾小球滤过屏障<br>有内皮细胞和肾小球基底-<br>膜[4]。以前的研究<br>表明足细胞凋亡与<br>podocin,nephrin表达降低,<br>和slit相关蛋白[5],导致<br>DN患者大量蛋白尿[6]。因此,是的<br>对进一步探索足细胞疗法至关重要-<br>早期防治DN的蜜蜂<br>阶段。<br>
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