Next, to investigate the biological role of miR‐134‐5p inneuropathic p的简体中文翻译

Next, to investigate the biological

Next, to investigate the biological role of miR‐134‐5p inneuropathic pain, miR‐134‐5p was stably upregulated inratsLV‐miR‐134‐5p.ComparedwiththeCCIcontrolgroup,miR‐134‐5p was significantly overexpressed in CCI ratsinfectedwithLV‐miR‐134‐5p(Figure2A).Furthermore,itwasdisplayedthatbothmechanicalallodynia(Figure2B)and thermal hyperalgesia (Figure 2C) were significantlyrepressedbymiR‐134‐5poverexpressioninCCIratmodels.TheseresultsindicatedthatmiR‐134‐5pplayedasuppres-siveroleonneuropathicpainprogressioninvivo.
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接下来,为了研究miR‐134‐5p在<br>神经性疼痛中的生物学作用,大鼠LV‐miR‐134‐5-5p中的miR‐134‐5p被稳定上调。与CCI对照<br>组相比,<br>miR‐134‐5-5p在<br>感染了LV‐miR的CCI大鼠中显着过表达-134-5p(图2A)。此外,还显示了在<br>CCIrat模型中,miR -134-5过表达<br>显着<br>抑制了机械性异常性疼痛(图2B)和热痛觉过敏(图2C)。<br>这些结果表明,<br>miR ‐134-5在体内最高的吡咯烷尿神经性疼痛进展中发挥作用。
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Next, to investigate the biological role of miR‐134‐5p in<br>neuropathic pain, miR‐134‐5p was stably upregulated in<br>ratsLV‐miR‐134‐5p.ComparedwiththeCCIcontrolgroup,<br>miR‐134‐5p was significantly overexpressed in CCI rats<br>infectedwithLV‐miR‐134‐5p(Figure2A).Furthermore,it<br>wasdisplayedthatbothmechanicalallodynia(Figure2B)<br>and thermal hyperalgesia (Figure 2C) were significantly<br>repressedbymiR‐134‐5poverexpressioninCCIratmodels.<br>TheseresultsindicatedthatmiR‐134‐5pplayedasuppres-<br>siveroleonneuropathicpainprogressioninvivo.
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接下来,研究miR‐134‐5p的生物学作用<br>神经病理性疼痛,miR‐134‐5p在<br>ratsLV‐miR‐134‐5p。与对照组相比,<br>miR-134-5p在CCI大鼠中显著过表达<br>感染LV-miR-134-5p(图2A)。此外,它<br>显示两种机械性痛觉(图2b)<br>热痛觉过敏(图2C)明显<br>miR‐134‐5过度表达的CIRAT模型。<br>这些结果表明mir-134-5的播放支持-<br>全身神经痛进展。<br>
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