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Cases were assessed for association
Cases were assessed for association between symptoms or signs and the immunosuppressant overdose by an expert panel including a senior clinical pharmacologist and a senior clinical toxicologist, both with additional qualifications in general internal medicine, using the World Health Organisation Uppsala Monitoring Centre (WHO-UMC) standardised case causality assessment criteria originally developed for the assessment of adverse drug reactions [10]. Comorbidities,coingestion of other medication (in patients with multiple drug overdose or taking other drugs in the therapeutic dose range) and the magnitude of overdose were taken into consideration. Associations were classified as `certain`, `likely`, `possibleànd ùnlikely`(Table A in S1 File).
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案件被评定为症状或体征和免疫抑制剂过量之间的关联由一个专家小组，包括一名高级临床药理学家和资深临床毒理学，都与一般的内科额外的资格，采用世界卫生组织乌普萨拉监测中心（WHO-UMC）标准化的情况下，因果关系评估标准最初是为药物不良反应[10]的评估开发的。合并症，其他药物（在患者多药物过量或服用其他药物在治疗剂量范围内）和过量的幅度的coingestion得到考虑。协会被归类为`certain`，`likely`，`possibleàndùnlikely`（表A中的S1文件）。
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由专家小组评估症状或体征与免疫抑制剂过量之间的关联，包括一名高级临床药理学家和一名高级临床毒理学家，他们都具有一般内科的附加资格，使用世界卫生组织乌普萨拉监测中心（世卫组织-UMC）标准化病例因果关系评估标准，最初为评估药物不良反应制定[10]。合并症、其他药物的合成（在多种药物过量或服用治疗剂量范围内的其他药物的患者中）和过量的剂量被考虑在内。关联被归类为"确定"，"可能"，"可能n可能"（S1 文件中的表 A）。
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由一个专家小组（包括一名高级临床药理学家和一名高级临床毒理学家）对病例的症状或体征与免疫抑制剂过量之间的关系进行评估，这两名专家都具有普通内科医师的额外资格，使用世界卫生组织乌普萨拉监测中心（WHO-UMC）最初为评估药物不良反应而制定的标准化病例因果关系评估标准[10]。合并症、合并其他药物治疗（在多药过量或在治疗剂量范围内服用其他药物的患者）和过量的程度被考虑在内。关联被分类为“确定的”、“可能的”、“可能的”和“自然的”（S1文件中的表A）。
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