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Besides the higher sintering densit
Besides the higher sintering density, another probable reason for the reduction of evaporation is the formation of K4Nb6O17 phase for CSAS samples. As mentioned before, the K-rich amorphous precipitates will transform into K4Nb6O17 second phase during sintering procedure, because the formation of K4Nb6O17 phase is greatly related to the added water in the cold sintering process. The coverage of K4Nb6O17 on the grain surface of KNN would help to restrict the evaporation of alkali elements due to the higher melting point of K4Nb6O17 (1177oC) than KNN (~1110oC).[36] In this sense, the increase of sintering density and the formation of K4Nb6O17 coverage can greatly suppress the evaporation of alkali elements during the final stage of sintering, and result in compositional uniformity and accurate stoichiometry, which would have positive effects on the electrical properties of KNN ceramics.
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除了较高的烧结密度外，减少蒸发的另一个可能原因是CSAS样品形成了K4Nb6O17相。如前所述，富含K的非晶态沉淀物将在烧结过程中转变为K4Nb6O17第二相，因为K4Nb6O17相的形成与冷烧结过程中添加的水有很大关系。由于K4Nb6O17（1177oC）的熔点高于KNN（〜1110oC），KNN晶粒表面上的K4Nb6O17覆盖将有助于限制碱金属元素的蒸发。[36] 从这个意义上讲，提高烧结密度和形成K4Nb6O17覆盖率可以在烧结的最后阶段极大地抑制碱金属元素的蒸发，并导致成分均匀和化学计量准确，
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Besides the higher sintering density, another probable reason for the reduction of evaporation is the formation of K4Nb6O17 phase for CSAS samples. As mentioned before, the K-rich amorphous precipitates will transform into K4Nb6O17 second phase during sintering procedure, because the formation of K4Nb6O17 phase is greatly related to the added water in the cold sintering process. The coverage of K4Nb6O17 on the grain surface of KNN would help to restrict the evaporation of alkali elements due to the higher melting point of K4Nb6O17 (1177oC) than KNN (~1110oC).[36] In this sense, the increase of sintering density and the formation of K4Nb6O17 coverage can greatly suppress the evaporation of alkali elements during the final stage of sintering, and result in compositional uniformity and accurate stoichiometry, which would have positive effects on the electrical properties of KNN ceramics.
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除了较高的烧结密度外，CSAS样品中K4Nb6O17相的形成也是降低蒸发的另一个可能原因。如前所述，在烧结过程中，富K非晶析出相会转变为K4Nb6O17第二相，因为K4Nb6O17相的形成与冷烧结过程中的加水量有很大关系。K4Nb6O17在KNN晶粒表面的覆盖有助于限制碱元素的蒸发，因为K4Nb6O17的熔点（1177oC）高于KNN（~1110oC）。[36]从这个意义上讲，烧结密度的增加和K4Nb6O17覆盖的形成可以极大地抑制碱元素在最终过程中的蒸发烧结阶段，使成分均匀，化学计量准确，对KNN陶瓷的电学性能有积极的影响。<br>
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