To determine the genotype of CYP2C19*2 and CYP2C19*3, two sets of PCR 的简体中文翻译

To determine the genotype of CYP2C1

To determine the genotype of CYP2C19*2 and CYP2C19*3, two sets of PCR primers were designed in this study. The expected PCR product size of CYP2C19*2 and CYP2C19*3 is 466 bp and 500bp, respectively. Gel electrophoresis (Fig. 1A) confirmed that the size of the PCR product corresponded to the expected size (displays a section of the PCR results, n=30). Fig. 1B shows the corresponding sequencing results, show that there were no overlapping peaks on the sequenced peak map, except for in the mutation sites of the samples with heterozygous mutations. To confirm the results, the PCR amplifications were performed twice for each sample, and direct sequenced. These results suggested that the PCR primes had good specificity, and the sequencing results can be used as a gold standard for evaluate the accuracy of LAMP detection.
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为了确定CYP2C19*2和CYP2C19*3的基因型,本研究设计了两组PCR引物。CYP2C19*2 和 CYP2C19*3 的预期 PCR 产物大小分别为 466 bp 和 500bp。凝胶电泳(图 1A)证实 PCR 产物的大小与预期大小相对应(显示部分 PCR 结果,n=30)。图1B显示了相应的测序结果,表明测序峰图上没有重叠峰,除了杂合突变样本的突变位点。为了确认结果,对每个样品进行两次 PCR 扩增,并直接测序。这些结果表明PCR引物具有良好的特异性,测序结果可作为评价LAMP检测准确性的金标准。
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为了确定CYP2C19*2和CYP2C19*3的基因型,本研究设计了两套PCR引物。CYP2C19*2和CYP2C19*3的预期PCR产物大小分别为466bp和500bp。凝胶电泳(图1A)确认PCR产物的大小与预期大小相对应(显示PCR结果的一部分,n=30)。图1B显示了相应的测序结果,表明除了杂合突变样本的突变位点外,测序峰图上没有重叠峰。为了确认结果,对每个样本进行两次PCR扩增,并直接测序。这些结果表明,PCR引物具有良好的特异性,测序结果可作为评价LAMP检测准确性的金标准。
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为了确定CYP2C19*2和CYP2C19*3的基因型,本研究设计了两套PCR引物。CYP2C19*2和CYP2C19*3的预期聚合酶链反应产物大小分别为466 bp和500bp。凝胶电泳(图1A)证实聚合酶链反应产物的大小与预期大小一致(显示了一部分聚合酶链反应结果,n=30)。图1B显示了相应的测序结果,显示在测序的峰图上没有重叠峰,除了在具有杂合突变的样品的突变位点。为了证实结果,对每个样品进行两次聚合酶链反应扩增,并直接测序。这些结果表明PCR引物具有良好的特异性,测序结果可作为评价LAMP检测准确性的金标准。
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