Figure 1 shows the trial profile. 2

Figure 1 shows the trial profile. 267 patients were assessed for eligibility but 153 did not fulfill entry criteria of impaired renal function, six patients were on chronic hemodialysis program and eight patients did not agree to the protocol. A total of 100 patients (mean age 73.2±9.1 years, 71 men, 29 women) were included. Of these patients, 50 were randomly allocated to receive standard therapy (control-group), and 50 to receive standard therapy plus ischemic preconditioning (IPC-group). None of the patients were excluded after randomization. Table 1 shows demographical, angiographical and clinical characteristics of the different treatment arms. The calculated risk score suggested an equal probability to develop CI-AKI in both groups.8 On admission, the baseline serum creatinine concentration was > 1.4 mg/dL (> 124 μmol/L) in 86 patients (47 IPC-group vs. 39 control-group) and eGFR was below 60 mL/min/1.73 m² in all 100 patients. Patients with IPC received larger amounts of contrastmedium due to a higher rate of percutaneous interventions (PCI) in this group (control-group 103±41 mL vs. IPC-group 124±44 mL). The cardiovascular medication was similar in both groups (Table 2). Loop diuretics were withdrawn periprocedural and started the day after CA again. In 40 subjects (40%), 19 subjects (38%) in the control group and 21 (42%) in the IPCgroup, loop diuretics were given due to heart failure symptoms. Overall, the primary study endpoint, contrast-medium-induced nephropathy, occurred in 26 patients: six subjects (12%) in the IPC-group versus 20 subjects (40%) in the control-group

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图1显示了试验概况。评估了267例患者的资格，但153例不符合 肾功能受损的入选标准，其中6例患者正在接受慢性血液透析，而 8例患者则不同意该方案。包括100例患者（平均年龄73.2±9.1岁， 男71例，女29例）。这些患者中，有50名被随机分配接受 标准疗法（对照组），有50名接受标准疗法加缺血 预处理（IPC组）。随机分组后未排除任何患者。 表1显示了不同 治疗组的人口统计学，血管造影和临床特征。计算出的风险评分表明在人群中发展CI-AKI的可能性相同 两组均 入院。8 入院时， 86例患者的血清肌酐基准浓度> 1.4 mg / dL（> 124μmol / L）（47 IPC组vs. 39对照组），eGFR低于60 mL / min / 1.73所有100位患者中的平方米。由于该组的经皮干预（PCI）发生率较高，IPC患者接受了大量的造影剂（对照组为 103±41 mL，而IPC组为124±44 mL）。两组的心血管药物相似 （表2）。术前撤回利尿剂，并在CA后第二天开始 。在40名受试者（40％），对照组的19名受试者（38％）和IPC？组的21名受试者（42％）中，由于心力衰竭症状而给予了利尿剂。 总体而言，主要研究终点是造影剂引起的肾病， 共有26位患者发生：IPC组为6名受试者（12％），而对照组为20名受试者（40％）

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图 1 显示了试用配置文件。267名患者被评估为合格，但153人没有履行 肾功能受损的进入标准，6名患者在慢性血液透析计划， 八名患者不同意该协议。共有100名患者（平均年龄73.2~9.1岁，71岁 男子，29名妇女）包括在内。在这些患者中，50名被随机分配接受 标准治疗（对照组），50接受标准治疗加缺血 预置（IPC 组）。随机化后，没有一名患者被排除在外。 表1显示了不同人群的人口统计学、造化和临床特征 治疗武器。计算的风险评分表明，在 两个组。 入院时，基线血清肌氨酸浓度为+1.4毫克/分升（+ 124 86例患者（47例 IPC 组与 39 例对照组）中的 μmol/L 和 eGFR 低于 60 例 mL/min/1.73 m2，所有100名患者。IPC 患者由于该组（对照组）的皮下干预率较高，因此收到了较大的对比米数 103×41 mL 与 IPC 组 124±44 mL）。心血管药物在两者中相似 组（表 2）。循环利尿剂被撤回在程序内，并开始在 Ca 的第二天 再次。在40个科目（40%），19个科目（38%）在控制组和 21 （42%）在IPC组中，由于心力衰竭症状，循环利尿剂被给予。 总体而言，主要研究终点，对比中诱导肾病，发生在 26名患者：6名受试者（12%）在 IPC 组与 20 个主题（40%）在控制组中

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图1显示了试用配置文件。267名患者被评估符合资格，但153名患者没有达到资格 肾功能损害的进入标准，6例患者接受了慢性血液透析治疗 8名患者不同意该方案。共100例（平均年龄73.2±9.1岁，71岁） 男性，29名女性）。在这些患者中，50人被随机分配接受 标准治疗（对照组），50例接受标准治疗加缺血 预处理（IPC组）。随机分组后，无一例患者被排除在外。 表1显示了不同的人口学、血管造影和临床特征 治疗臂。计算出的风险评分表明，发生CI-AKI的概率相等 两组都有 入院时，基线血清肌酐浓度>1.4 mg/dL（>124 86例患者（47例IPC组与39例对照组）eGFR低于60 所有患者中为100.73平方米/1平方米。由于该组（对照组）的经皮介入（PCI）率较高，IPC患者接受大量造影剂 103±41毫升，与IPC组124±44毫升相比）。两种药物的心血管药物相似 组（表2）。循环利尿剂在围手术期停用，并在CA后第二天开始使用 再一次。40名受试者（40%），19名受试者（38%）在对照组，21名（42%）在IPC 组，由于心力衰竭症状而服用了环尿剂。 总的来说，主要的研究终点，造影剂诱发的肾病，发生在 26名患者：IPC组有6名受试者（12%），对照组有20名受试者（40%）

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