Apoptosis of the podocytes was eval

Apoptosis of the podocytes was evaluated 48 hafter their exposure to the various treatments.Brieﬂy, podocytes were trypsinized and centri-fuged at 1000 rpm for 5 min at room tempera-ture. Next, 1× binding buffer was added to theprecipitate followed by Annexin V Fluoresceinisothiocyanate (FITC) stock solution (AnnexinV-FITC Apoptosis Detection Kit, Sigma). Cellswere incubated for 10 min at 4°C. Propidiumiodide (PI) was added immediately before ﬂowcytometric analysis. A total of 20,000 cells persample were employed for ﬂow cytometry an-alysis. Flow cytometric data were used to de-termine the percentage of cells undergoingapoptosis.

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足细胞 暴露于各种处理48小时后评估其凋亡。简而言之 ，将足细胞用胰蛋白酶消化，并 在室温下以1000 rpm 离心5分钟 。接下来，向 沉淀物中添加1x结合缓冲液，然后添加膜联蛋白V 异硫氰酸荧光素（FITC）储备溶液（膜联蛋白 V-FITC细胞凋亡检测试剂盒，Sigma）。将细胞 在4℃下孵育10分钟。 在 流式细胞仪分析之前立即添加碘化丙啶（PI）。每个 样品总共使用20,000个细胞进行流式细胞术 分析。流式细胞仪数据用于 确定细胞 凋亡的百分比。

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评价足细胞凋亡 48小时 在他们接触各种治疗后。 简言之，豆瓣细胞被试鸣和离心 在 10 rpm 下模糊 5 分钟，在房间脾气 - 真。接下来，1+ 绑定缓冲区添加到 沉淀后跟附件五氟化素 同位素（FITC）库存溶液（附件） V-FITC 凋亡检测套件，西格玛）。细胞 在4°C下孵育10分钟。普罗迪米 碘化物（PI）在流前立即添加 细胞计量分析。每个单元格总共 20，000 个 样品用于流动细胞学 分析。流式细胞测量数据用于 细胞接受的百分比 凋亡。

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48h观察足细胞凋亡情况 在接受各种治疗后。 结果表明，足细胞经胰蛋白酶处理后呈中心分布- 在室温下以1000转/分的速度充气5分钟- 真正的。接下来，将1×绑定缓冲区添加到 沉淀物接着是Annexin V荧光素 异硫氰酸酯（FITC）储备液（Annexin V-FITC凋亡检测试剂盒，Sigma）。细胞 在4°C下培养10分钟 在流动前立即添加碘化物（PI） 细胞分析。总共20000个细胞 样本用于流式细胞术和- 艾莉丝。流式细胞仪检测数据用于检测- 测定细胞百分率 细胞凋亡。

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