5.4Heat Stress and Root---Soil InteractionsIn the previously described的简体中文翻译

5.4Heat Stress and Root---Soil Inte

5.4Heat Stress and Root---Soil InteractionsIn the previously described study with big bluestem (A. gerardii) [80], we observedan increase in the rhizosphere concentration of recently fixed plant C duringheating and hypothesize that this was likely due to increased exudation or fine-rootturnover (the latter during severe rather than moderate heat stress), rather thandecreased microbial uptake, as heat: (i) increased the concentration of translocatedshoot 13C in both rhizosphere (but not bulk) soil and roots, (ii) did not increasemicrobial respiration, but increased microbial biomass, and (iii) did not change soiltotal C or N concentration. As root exudation of soluble sugars and proteindecreased with heating in the lab experiment, then fine-root loss is the more likelyexplanation for the increase in plant C loss to soil with heating. Also, a largeincrease in soil 13C in the t10 versus t5 C heat treatments, with little differencein microbial respiration or biomass between these two treatments, indicates that Closs from roots to soil increases with temperature. Since neither shoot mass norphotosynthesis declined significantly with heating, an increase in fine-rootturnover was not likely due to declines in whole-plant net photosynthesis (thoughtotal shoot C flux was not measured). Rather, we hypothesize that fine-root turnoverincreased either because of the increase in root growth during heat stress orbecause increased transpiration during heat induced localized water stress in fineroots (e.g., in the upper 10-cm portion of the soil). If this hypothesis is correct, thenwe predict that there will be differences in heat effects on root C loss between heat?tolerant species and -sensitive species, since heat-tolerant species can bettermaintain root growth and transpiration during heat. The above results also suggest that the increase in microbial biomass is “fueled” by the release of root C to the soil,but this hypothesis will need to be tested by determining if plant C is being takenup by soil microbes. Finally, the results suggest that the decrease in root functionduring heat is largely, but not entirely, due to indirect effects (since root/soilrespiration decreased more in the lab, where soil temperature increased, versus thefield, where soil temperature increased little at 10-cm depth) and the decrease inroot function might be due to decreases in labile C resulting from increased rootgrowth (i.e., does the increase in root mass, to increase water uptake, duringheating come at the expense of non-structural C, which decreases root function pergram).
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5.4 <br>热应激和根---土壤相互作用<br>与大须芒草(A. gerardii)[80]前面描述的研究中,我们观察到<br>在最近在固定植物C的根际浓度的增加<br>加热并推测这可能是由于增加渗出或细根<br>周转(在严重的,而不是中等热应力后者),而不是<br>降低微生物摄取,作为热量:(i)增加的易位的浓度<br>在这两个根际拍摄13C(但不是散)的土壤和根, (ⅱ)没有增加<br>微生物呼吸,但增加微生物生物量,以及(iii)没有改变土壤<br>总C或N浓度。可溶性糖和蛋白的渗出根<br>在实验室实验中加热减少,然后细根损耗越有可能<br>用于增加植物碳损失到土壤加热的解释。此外,一个大的<br>增加土壤13C在T10与T5 4 C的加热处理,差别不大<br>在这两个处理之间微生物呼吸或生物量,指示c <br>从根损耗随温度升高土壤。由于既不枝条质量也不<br>光合作用与加热显著下降,增加细根<br>周转不可能是由于在整个植物的净光合下降(虽然<br>没有测定总射击Ç通量)。相反,我们假设细根周转<br>要么增加,因为热应力或在增加的根生长<br>因为热期间增加蒸腾细引起的局域水胁迫<br>根(例如,在土壤中的上10厘米的部分)。如果这个假设是正确的,那么<br>我们预测将会有对热?宽容的物种和敏感的物种之间的根碳损失热效应不同,由于耐热的物种能更好的<br>散热过程中保持根系的生长和蒸腾。上述结果还表明,在微生物生物质的增加被“推动”,由根C的释放到土壤中,<br>但这个假设将需要通过确定是否正在采取植物C下测试<br>了通过土壤中的微生物。最后,结果表明,在根作用的下降<br>热期间主要是,但不完全是,由于间接影响(因为根/土<br>呼吸在实验室中,其中土壤温度升高,相对于减少更多<br>字段,其中土壤温度以10厘米深),并在减少的小增加<br>根功能可能是由于从根增加,导致不稳定的C减小<br>的生长(即,不增加根群,以增加水的吸收,在<br>付出的非结构C中的费用,这降低了每根函数加热<br>克)。
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5.4<br>热应力和根---土壤相互作用<br>在前面描述的用大蓝茎(A.gerardii)[80]的研究,我们观察到<br>最近固定植物C的根生球浓度增加<br>加热和假设,这可能是由于增加渗出或细根<br>周转率(后者在严重而不是中等热应力期间),而不是<br>减少微生物的接受量,因为热量:(i) 增加转移的浓度<br>在根生球(但不是散装)土壤和根部拍摄13C,(二)没有增加<br>微生物呼吸,但微生物生物量增加,(三)没有改变土壤<br>总C或N浓度。作为可溶性糖和蛋白质的根渗出<br>在实验室实验中加热减少,然后细根损失是更可能<br>解释植物C损失增加土壤与加热。此外,一个大<br>在t10与t5 C热处理中增加土壤13C,差异很小<br>在微生物呼吸或生物量之间的这两种处理,表明C<br>从根到土壤的损失随着温度的增加而增加。因为既不拍摄质量也不<br>光合作用显著下降与加热,细根增加<br>营业额不太可能由于整个植物净光合作用的下降(虽然<br>未测量总拍摄 C 通量)。相反,我们假设,细根营业额<br>增加,因为热应力期间根生长的增加或<br>因为热时蒸腾增加,局部水应力在精细<br>根(例如,在土壤的上部10厘米部分)。如果这个假设是正确的,那么<br>我们预测,耐热物种和敏感物种之间的热效应对根C损失的影响会不同,因为耐热物种可以更好<br>在高温期间保持根部生长和蒸腾。上述结果还表明,微生物生物量的增加是因向土壤中释放根C而"火上浇油"的,<br>但是这个假设需要通过确定是否采取植物C来检验<br>被土壤微生物。最后,结果表明根函数的降低<br>在热期间,由于间接效应(因为根/土)在很大程度上,但不是完全<br>呼吸在实验室中下降更多,土壤温度增加,而<br>田地,土壤温度在10厘米深度时增加很少),并且<br>根函数可能是由于根增加导致实验室 C 的减少<br>增长(即,增加根质量,以增加取水量,在<br>加热以非结构C为代价,这降低了每个<br>克)。
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5.4条<br>热应力与根系-土壤相互作用<br>在前面描述的大蓝柱石研究(A.gerardii)[80]中,我们观察到<br>近期固定植物C根际浓度的增加<br>加热并假设这可能是由于渗出物增多或细根<br>更替(后者在严重而非中度热应激期间),而不是<br>随着热量的增加,微生物吸收减少:(i)易位浓度增加<br>根际(而非块根)土壤和根系中的芽13C(ii)没有增加<br>微生物呼吸,但微生物生物量增加,和(iii)没有改变土壤<br>总C或N浓度。可溶性糖和蛋白质的分泌<br>在实验室试验中,随着加热温度的降低,细根损失的可能性越大<br>土壤升温导致植物碳流失增加的原因。而且,一个大的<br>t10与t5 C热处理的土壤13C增加,差异不大<br>在这两个处理之间的微生物呼吸或生物量中,表明<br>根向土壤的流失随温度升高而增加。因为既没有射击质量也没有<br>光合速率随温度升高而显著下降,细根增加<br>周转不太可能是由于整个植物的净光合作用下降(尽管<br>未测量茎总C通量。相反,我们假设细根周转<br>或是因为热胁迫期间根系生长增加,或是<br>因为在高温引起的局部水分胁迫下<br>根(例如,在土壤的上部10厘米处)。如果这个假设是正确的,那么<br>我们预测热对根C损失的影响会有差异吗?耐高温物种和敏感物种,因为耐高温物种可以更好地<br>在高温下保持根系生长和蒸腾。上述结果还表明,微生物生物量的增加是由根C释放到土壤中而“推动”的,<br>但这一假设需要通过确定是否服用植物C来验证<br>被土壤微生物感染。最后,结果表明根系功能的降低<br>在高温期间,主要但不完全是由于间接影响(因为根/土壤<br>在土壤温度升高的实验室里,呼吸作用下降得更多,而<br>土壤温度在10厘米深度处几乎没有增加)和<br>根功能可能是由于根的增加导致不稳定C的减少<br>生长(即,根质量的增加,以增加水分吸收,在<br>加热是以非结构C为代价的,它降低了<br>克)。<br>
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