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Protocol I was a prospective Phase
Protocol I was a prospective Phase III randomized clinical trial (N=854) that compared intravitreal ranibizumab 0.5 mg + prompt (within 3–10 days) or deferred (after ≥24 weeks) laser versus sham intravitreal injection + prompt laser versus intravitreal triamcinolone 4 mg + prompt laser in treating DME. The post hoc analysis evaluated the relationship between the duration/extent of edema and long-term VA based on 3-year follow-up.
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方案I是一项前瞻性III期随机临床试验（N = 854），该试验比较了玻璃体内注射雷珠单抗0.5 mg +即时（3-10天之内）或推迟（≥24周后）激光与假玻璃体内注射+即时激光与玻璃体内曲安奈德4毫克+即时激光治疗DME。事后分析基于3年的随访评估了水肿持续时间/程度与长期VA之间的关系。
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协议I是一个前瞻性的III期随机临床试验（N=854），比较内维图拉尼比祖马布0.5毫克+提示（在3~10天内）或推迟（在≥24周后）激光与假内注射+提示激光与内三聚氰胺4mg+提示激光治疗DME。根据3年的随从，对水肿的持续时间/范围和长期VA之间的关系进行了后期分析。
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方案一是一项前瞻性III期随机临床试验（N=854），比较玻璃体内注射0.5mg+快速（3-10天内）或延迟（24周后）激光与假玻璃体内注射+即时激光与玻璃体内注射曲安奈德4mg+快速激光治疗二甲醚的疗效。基于3年随访，事后分析评估了水肿持续时间/程度与长期VA之间的关系。
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