A compilation of studies using RAPD markers for evaluating population 的简体中文翻译

A compilation of studies using RAPD

A compilation of studies using RAPD markers for evaluating population differentiationresulted in 78 estimates of AMOVA-derived ΦST and 31 estimates of Nei's GST, as wellas in 41 estimates of Nei's within-population diversity. In outcrossing taxa, estimatesof between-population diversity were closely correlated with maximum geographicdistance between sampled populations. A corresponding association was not found inselfing taxa. These results suggest that RAPD can be a sensitive method for detection of genetic structuring according to the isolation-by-distance model. However, italso means that sampling strategies, as applied in individual studies, can seriously influence the resulting estimates of between-population diversity. Other samplingstrategies, like number of plants per population and number of scored polymorphicmarkers, do not seem to impart any serious artefacts. As previously verified with allozyme data, RAPD markers showed that long-lived, outcrossing, late successionaltaxa retain most of their genetic variability within populations. By contrast, annual,selfing and/or early successional taxa allocate most of the genetic variability amongpopulations. Estimates for between- and within-population diversity, respectively,proved to be negatively correlated, as previously reported for allozyme data. The onlymajor discrepancy between allozymes and RAPD markers concerns geographicrange; within-population diversity was strongly affected by distributional range of theinvestigated species in the allozyme data but not in the RAPD data. Moreover, RAPDbased values for between-population diversity increased with increasing distributionalrange whereas the opposite has been reported in a large allozyme data compilation.Contrary to allozymes, RAPD marker-derived within-population diversity is probablytherefore not a very good predictor of total species genetic diversity.
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利用RAPD标记评价种群分化研究汇编<br>导致AMOVA衍生ΦST的78点估计和31个估计NEI的消费税,以及<br>在NEI的内群体多样性的41个估计。在异交类群,估计<br>之间,种群多样性最大的地理密切相关<br>抽样人群之间的距离。相应的协会没有在发现<br>自交类群。这些结果表明,RAPD可以是用于DETEC的敏感方法?根据隔离逐距离模型的遗传结构的灰。然而,这<br>也意味着,在?注量群体之间多样性的估算结果抽样策略,如个人的研究应用,会严重。其他采样<br>策略,就像每个人口和计分多态性的数量植物的数量<br>指标,似乎并没有带来任何严重的文物。正如前面人?lozyme数据进行了验证,RAPD标记显示,长寿命,异交,演替后期<br>类群群内保留了大部分的遗传变异性。相比之下,每年一届,<br>自交和/或早期演替类群分配的遗传变异之间<br>的人群。对于间和内-种群多样性估计,分别<br>被证明是负相关的,如前面对位酶报告的数据。唯一的<br>等位酶和RAPD标记之间的差异主要涉及的地理<br>范围; 内群体多样性的强烈影响的分布区域<br>在等位酶数据,但不能在RAPD数据调查物种。此外,RAPD?人口之间分集的基于值随分布式增加<br>而相对的已经在大同工酶数据汇编已报道范围内。<br>相反,等位酶,RAPD标记衍生内人口的多样性可能<br>因此不能总物种遗传多样性的一个很好的预测。
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使用RAPD标记评估人口分化的研究汇编<br>产生了78个AMOVA衍生的[ST]和31个对Nei的GST的估计,以及<br>在41个估计奈的人口内部多样性。在交叉分类,估计<br>人口间多样性与最大地理分布密切相关<br>样本种群之间的距离。在<br>自我分类。结果表明,RAPD是一种根据分离距离模型检测遗传结构的敏感方法。但是,它<br>还意味着,在个别研究中采用的抽样战略可以严重影响由此产生的人口间多样性估计。其他采样<br>策略,如每种群的植物数量和评分多态性的数量<br>标记,似乎没有传授任何严重的文物。正如之前用等位数据验证的,RAPD 标记显示,长期生存、交叉、后期继承<br>在种群中保留大部分遗传变异性。相比之下,每年,<br>自我和/或早期继承分类分配了大部分遗传变异性<br>人口。人口间和人口内部多样性估计数,<br>证明是负相关,如先前报告的等分数据。唯一<br>等位标记和 RAPD 标记之间的主要差异涉及地理<br>范围;人口内部多样性受到<br>调查物种在等同种数据,但不是在RAPD数据。此外,基于 RAPD 的人口多样性值随着分布的增加而增加<br>范围,而相反报告在一个大的等同质数据汇编。<br>与等位,RAPD 标记派生在人口内部的多样性可能是<br>因此,它不是一个很好的预测物种整体遗传多样性。
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用RAPD标记评价群体分化的研究汇编<br>产生了78个AMOVA衍生的ΦST估计和31个Nei的GST估计,以及<br>如41个人口多样性内的Nei估计。在异交类群中,估计<br>种群多样性与最大地理分布密切相关<br>抽样种群之间的距离。在中找不到相应的关联<br>自交分类群。这些结果表明,根据距离模型分离,RAPD可以作为一种敏感的遗传结构检测方法。然而,它<br>也就是说,在个体研究中应用的抽样策略会严重影响对种群间多样性的估计。其他抽样<br>策略,如每个群体的植物数量和得分多态性<br>马克笔,似乎没有任何严重的文物。如先前的等位酶数据所证实的,RAPD标记显示长寿,异交,晚演替<br>分类群保留了大部分的遗传变异。相比之下,每年,<br>自交和/或早期演替分类群将大部分遗传变异分配给<br>人口。对种群间和种群内多样性的估计,<br>证明是负相关的,如之前报道的等位酶数据。唯一的<br>等位酶与RAPD标记的主要差异与地理位置有关<br>种群内的多样性受<br>在等位酶数据中调查物种,但在RAPD数据中没有。此外,种群间多样性的rapd值随着分布的增加而增加<br>但在一个大型等位酶数据汇编中却有相反的报道。<br>与等位酶相反,RAPD标记在群体多样性中可能是<br>因此不是一个很好的预测物种遗传多样性的指标。<br>
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