cell proliferation, differentiation

cell proliferation, differentiation, and apoptosis.6 miRNAs functionthrough direct binding to the 30 UTR of a target gene mRNA,which induces target gene mRNA cleavage or translational repression.7,8 Accumulated evidence shows that deregulation of miRNAshas been implicated in many cancers, including LUAD, anddysregulated miRNA is an important factor leading to tumorigenesis and progression.9–11 Importantly, studies have shown thateven one aberrantly expressed miRNA is sufficient to causetumor initiation and progression and that restoration or inhibitionof that aberrantly regulated miRNA can dramatically suppresscancer progression, indicating that miRNAs have the potentialto be an effective therapeutic target.12,13 Thus, investigatingthe role of each miRNA that is dysregulated in cancer is veryimportant for understanding cancer development, progression,and therapy.12 Additionally, certain miRNAs have been indicatedto be diagnostic and prognostic biomarkers in cancer clinicalstudies.13,14

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细胞增殖，分化，和apoptosis.6的miRNA功能 通过直接结合于靶基因mRNA，的30 UTR 诱导靶基因mRNA切割或翻译repres？sion.7,8积累的证据表明，miRNA的失调 已经在牵连许多癌症（包括LUAD）和 miRNA失调是导致肿瘤发生和进展的重要因素。9-11 重要的是，研究表明， 即使是一个异常表达的miRNA也足以引起 肿瘤的发生和进展，并且其修复或抑制作用 也很重要。异常调节的miRNA可以显着抑制 癌症进展，表明miRNA具有潜在的 因此，研究 每个在癌症中失调的miRNA的作用 对于理解癌症的发生，进展 和治疗非常重要。12 此外，某些miRNA已被证明是 诊断和预后的生物标志物。在癌症临床 研究中13,14

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细胞增殖、分化和凋亡。 通过直接结合目标基因mRNA的30个TR， 诱导目标基因 mrna 裂解或转化抑制。 已牵连到许多癌症，包括LUAD， 调节不良的miRNA是导致肿瘤发生和进展的一个重要因素。 甚至一个异常表达的 mirna 也足以导致 肿瘤启动和进展，恢复或抑制 异常调节的miRNA可以显著抑制 癌症进展，表明miRNA有潜力 成为有效的治疗目标。 每个在癌症中调节不良的 miRNA 的作用是非常 对于了解癌症的发展、进展、 和治疗.12 此外，某些miRNA已指示 在癌症临床中诊断和预后生物标志物 研究.13，14

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细胞增殖、分化和凋亡 通过直接与靶基因mRNA的30个UTR结合， 诱导靶基因mRNA断裂或翻译抑制。7,8积累的证据表明miRNAs的调控解除 与许多癌症有关，包括LUAD，和 调节失调的miRNA是导致肿瘤发生和发展的一个重要因素。9–11重要的是，研究表明 即使是一个异常表达的miRNA也足以引起 肿瘤的发生、发展和恢复或抑制 异常调节的miRNA可以显著抑制 癌症进展，表明miRNAs具有潜在的 作为一个有效的治疗目标。12,13因此，调查 每一个miRNA在癌症中失调的作用是非常重要的 对了解癌症的发展、进展非常重要， 另外，某些miRNAs已经被指出 作为肿瘤临床诊断和预后的生物标志物 研究13,14

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