In the unstable clinical phase, who

In the unstable clinical phase, whole body clearance of tacrolimus and its metabolites is influenced by a diversity of factors, among which severe cholestasis, anemia and hypo‐albuminemia may all substantially alter the clearance 75. Cholestasis reflects hepatic dysfunction, which decreases the metabolism and transport of tacrolimus into the bile, resulting in a reduced clearance of tacrolimus. Anemia and hypo‐albuminemia increase the unbound concentrations, which could augment the uptake of tacrolimus into the liver resulting in a higher clearance. This may explain the finding that patients with a low hematocrit (

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在不稳定的临床阶段，他克莫司及其代谢产物的全身清除率受多种因素的影响，其中严重的胆汁淤积，贫血和低白蛋白血症都可能实质上改变清除率75。胆汁淤积反映出肝功能障碍，这会降低代谢和他克莫司转运入胆汁，导致他克莫司清除率降低。贫血和低白蛋白血症会增加未结合的浓度，这可能会增加他克莫司对肝脏的吸收，从而导致更高的清除率。这可能解释了血细胞比容低的患者的发现（

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在不稳定的临床阶段，大骨蛋白及其代谢物的全身间隙受多种因素影响，其中严重的胆汁病、贫血和低白蛋白血症可能都会大大改变清除75。胆汁病反射肝功能障碍，减少塔克罗利马的新陈代谢和向胆汁中的运输，导致减少结核机的清除。贫血和低白蛋白血症增加未结合的浓度，这可能增加在肝脏中接受塔克罗利马，从而获得更高的间隙。这或许可以解释低造性造气病人的发现（

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在不稳定的临床阶段，他克莫司及其代谢物的全身清除率受多种因素的影响，其中严重的胆汁淤积、贫血和低蛋白血症都可能实质性地改变清除率75。胆汁淤积反映了肝功能紊乱，降低了他克莫司进入胆汁的代谢和转运，导致他克莫司清除率降低。贫血和低蛋白血症会增加未结合浓度，从而增加他克莫司进入肝脏的摄取，从而提高清除率。这可以解释红细胞压积低的病人(<br>

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